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香港验血性别鉴定HPV疫苗

單基因遺傳病基因檢測
單基因遺傳病是由單一基因出現異常所導致的疾病。常見的單基因遺傳病有地中海貧血,脆性X綜合症,血友病和遺傳性耳聾等等。大多數單基因遺傳病是無法治療的,所以一分預防勝於十分治療,婚前及孕前進行測試非常重要。
疫苗抗體檢測
疫苗是整個病原體或部份病原體,透過不活化或減輕毒性的過程,加入安定劑、佐劑製造而成。從免疫學的觀點來看,所謂疫苗接種,就是將疫苗製劑接種到人體內,藉由免疫系統對外來物的辨認,進行抗體的篩選和製造,以產生對抗該病原體或相似病原體的抗體,使人體獲得抵抗某一特定或與疫苗相似病原的免疫力。
Y染色母血清检测(胎儿性别鉴定)
“香港验血”是国内孕妇对香港无创产前血液鉴定的一种通俗说法,其具体到医学鉴定中为:香港母血验Y染色体、胎儿染色体缺失筛查(无创DNA产前检测)、产前母血亲子鉴定等,这几项检测均为孕早期母血基因筛查,是时下产前检测中孕期最早、最安全、准确率最高的方式。
癌症基因检测
什么是癌症?癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞,从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。
地中海贫血
地中海贫血(Thalassemia),简称地贫,是一种先天的血液遗传性疾病,由于珠蛋白基因突变致使珠蛋白生物合成受阻或缺陷而患病,地中海贫血的症状从无明显症状到致死的溶血性贫血均有表现,是地中海沿岸、南中国及东南亚发病率最高、影响最大的遗传病之一。地中海贫血有轻型和重型之分,在香港轻型患者相当普遍,...
脆性X综合症筛查
脆性X综合症是常见的遗传性基因疾病。致病原因是X染色体上FMR1基因之三核甘酸(CGG)重複数作出异常扩增而改变FMR1基因甲基化和表达不足,此症状被称为脆性X综合症。
亲子鉴定(孕中、产后)
无创DNA亲子鉴定是当下最早、最安全的亲子鉴定方式。通过对母体静脉血中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序、生物信息分析,从中获取胎儿遗传的DNA信息。
十周无创DNA基因检测
无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test, NIPT) 是一种无创的产前胎儿综合疾病测试,在准妈妈怀孕10周以后,抽取准妈妈静脉血,从中提取游离的DNA片段,採用新一代高通量测序 (NGS) 技术,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,便可以預先知道胎兒患有2...
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